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【招聘信息1693】昆泰医药发展(大连)有限公司

(2015-11-9)

 

                    昆泰医药发展(大连)有限公司

 

 

公司介绍

昆泰(Quintiles)是唯一一家在全球范围内全方位提供临床、商业、咨询和资金解决方案的一体化生物制药服务公司,在全球60个国家拥有30000多名专业员工,以守信理念坚定不移地奉行患者服务、安全保护和道德规范。作为生物制药服务领域的先驱,昆泰已协助研发或推广了五十种最为畅销的药品,始终位居最受欢迎的合同研究组织(CRO)行列。昆泰公司连续三年(200920102011年)被Frost & Sullivan评为亚太地区最佳;2009年被上海市医疗卫生中心(Shanghai Medical Health Center)评为中国最佳中心实验室;2011年被Biopharma Asia评为最佳CRO2012年,昆泰正式宣布在中国大连设立业务流程外包(BPO)和项目管理卓越中心。新启用的大连中心将为全球和本地的生物制药公司提供多项技术支持,包括数据管理、生物统计、医学写作、药物安全监视、上市后药品的安全监测以及行政功能的后勤支持。未来几年,大连中心的所有服务项目都将建立起来,它是昆泰在大中华地区的第三家办公中心。

 

招聘职位

 

职位名称 I:生物统计程序员【工作地点:大连】

【工作目标】:为昆泰中国和全球临床研究项目的统计编程团队提供数据分析和编程支持,协助高级程序员解决各项目的统计编程工作。

【职位职责】:

•协助程序开发,测试和记录工作,根据统计分析报告生成统计报表和数据列表。

•协助分析数据库(导出数据集)的编程工作,以及内外部客户的数据传输工作。

•协助数据库编程的质量控制及相关质量检查工作。

•适当协助统计工作文档的编写工作,比如统计分析计划和统计报告模板。

•协助制定,实施和测试新的统计程序,宏以及应用。

•协助项目负责人的相关工作。

【学历要求】:

•本科及以上学历,英语(CET-6) 或日语良好

•统计学、数学、信息与计算科学、计算机、预防医学等相关专业

 

职位名称 II:助理临床数据协调助理

【工作地点】:大连

【工作目标】:支持临床数据管理团队,协助其提供满足客户需求的高效的质量数据管理产品。

【职位职责】:

审阅基础数据

按临床数据协调员要求,撰写数据说明

按临床数据协调员要求,处理数据说明

实施基本的质量控制流程

按经理指派,完成个人项目目标

上报问题,以引起数据协调员或团队经理的注意

理解并遵循核心操作流程和工作指导

理解、输入并遵循数据管理计划的所有适用部分

理解基本的数据库结构

与临床数据管理团队建立并保持良好的沟通和工作关系

【学历要求】:

本科及以上学历

医药、生物、化学等理工科类相关专业

良好的外语能力- CET-6 或日语2

 

职位名称 III:助理药物安全专员(日语或英语)(英语或日语)

【工作地点】:大连

【工作目标】

在营运团队资深成员的指引和支持下,遵循适用的标准操作规程(SOP)和内部指导原则,进行审阅、评估和处理多种来源的药物安全性数据及信息,并发送报告/数据给公司内部及公司外部第三方。

【职位职责】

及时收集、整理、审阅和处理多种来源的数据,符合预算和质量标准;跟踪和安全数据库的数据录入;编写相关医学术语,撰写医学病历,提交案例相关查询,执行质量控制,协助数据校对,推进结束案例,协调翻译并确保报告在规定期限内发送至客户;预处理提交给终点委员会或核心实验室审查机构的材料;准备申报的材料。

药物安全数据的评估以向有关部门报告的能力,跟踪可疑病例并报告至监管部门,伦理委员会,机构审查委员会,研究者,并在时间限定内按照符合要求的方式根据相应法规进行监督。联络当地的昆泰医药办公室促进完成迅速执行型报告。

接听并记录从试验点或其他来源关于报告药物安全数据的电话、传真或电子邮件或其他材料报告。

【学历要求】

本科及以上学历

医药、生物、化学等理工科类相关专业

良好的外语能力- CET-6 或日语2

 

职位名称 III:生物统计程序员

【工作地点】:大连

【工作目标】:

为昆泰中国和全球临床研究项目的统计编程团队提供数据分析和编程支持,协助高级程序员解决各项目的统计编程工作。

【职位职责】:

•协助程序开发,测试和记录工作,根据统计分析报告生成统计报表和数据列表。

•协助分析数据库(导出数据集)的编程工作,以及内外部客户的数据传输工作。

•协助数据库编程的质量控制及相关质量检查工作。

•适当协助统计工作文档的编写工作,比如统计分析计划和统计报告模板。

•协助制定,实施和测试新的统计程序,宏以及应用。

•协助项目负责人的相关工作。

【学历要求】:

•本科及以上学历,英语(CET-6) 或日语良好

•统计学、数学、信息与计算科学、计算机、预防医学等相关专业

 

职位名称 IV:医药学信息管理助理

【工作地点】:大连

【工作内容】

•进行电子化的信息数据库管理,主要包括信息归档,信息编码分类,信息检索及查询。

•与公司内部和外部客户保持好良好沟通,对他们项目上所需的医学信息档案提供及时有效的信息查询,信息汇总等帮助。

【发展机会】:

•接受全面的相关医药学知识和流程培训,扩大知识面;

•有机会与昆泰全球各个team 接触交流;

•优异的公司氛围,良好的薪资福利。

【职位要求】:

•生物医药类或英//韩语等专业;

•快速学习的能力;

•做事认真负责,注意细节,细心有耐心。

 

职位名称 IV:临床监察数据分析助理

【工作地点】:大连

【工作内容】:

•作为Quintiles Clinical GDN CCOcentralized clinical operation/ SM (site management)的重要一员,远程协同监察员/临床试验项目经理一参与全球大型临床研究项目, 担任临床研究项目中的助理工作,一起开展临床监察工作,确保临床试验的顺利进行。

•具体工作内容包括- 临床研究相关系统定期数据更新/中心语音呼叫应答/临床研究中相关物资供应管理等。

【职位要求】:

•医学/护理/生命科学/生物/语言等相关专业知识背景;

•或语言专业,英//韩;

•良好的沟通能力,做事认真负责,注意细节,细心有耐心。

 

职位名称 IV:韩语类项目支持专员

【工作地点】:大连

【工作内容】:

•为韩国和大中华区的临床试验项目的启动,提供相应的事务性支持,包括文件准备,相关批件申请,系统信息维护等方面。

•或为韩国和大中华区的临床试验项目管理提供日常帮助,包括会议安排,会议准备,项目具体事务跟进等。

【职位要求】:

•韩语流利,良好的英语读写能力;

•认真负责,有快速学习能力;

•生命科学或自然科学教育背景的同学有限考虑。

 

如何应聘:欲了解详细信息请尽快登录智联招聘或51Job 搜索“昆泰(城市:大连)并在线投递简历!或将个人简历发送至RecruitingDL@quintiles.com

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